Wat is VAAP
Op dit moment bestaat er nog weinig informatie over het ontstaan van de ziekte
Alopecia Androgenetica en het behandelen ervan. De behoefte aan informatie neemt
sterk toe, want een groeiend aantal patiënten lijdt aan deze ziekte. Niet alleen
bij mannen, maar ook bij vrouwen komt deze vorm van kaalheid steeds meer voor.
Daarom is de Vereniging Alopecia Androgenetica Patiënten (VAAP) opgericht in
september 2000. De patiëntenvereniging is aangesloten bij de Landelijke Huidfederatie.
(we ontvangen geen subsidie hiervan!)
Doelstelling van de vereniging
De vereniging is opgericht met de volgende doelstellingen:
- Het geven van voorlichting, informatie en ondersteuning aan lotgenoten.
- Het nastreven van een landelijk netwerk van gespreksgroepen.
- Het behartigen van collectieve belangen, zoals het streven naar meer begrip in de omgeving en in de maatschappij
- Een betere vergoeding door ziektekostenverzekeraars voor effectieve behandelingen
- Het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek op het terrein van Alopecia Androgenetica en het verspreiden van nieuwe inzichten en onderzoeksresultaten.
Huidige Activiteiten
- Nieuwsbrief de Hoofdzaak, 4 keer per jaar
- 2 keer per jaar landelijke lotgenotencontactdag + ALV op een centrale plek
in Nederland
- informatief, zowel medisch, cosmetisch als psychologisch
- ervaringen uitwisselen met lotgenoten
- Telefonisch lotgenotencontact: leden kunnen bellen met lotgenoten via het lotgenoten telefoonnummer.